Profesyonel Araştırma: Wall Street, CRISPR Therapeutics’in gen düzenleme geleceğine dalıyor
Yakında yalnızca InvestingPro abonelerine sunulacak olan bu ProResearch makalesiyle Wall Street’in uzman görüşlerini keşfedin. S&P 500’den %700’e kadar daha iyi performans gösteren stratejiler içeren en yeni ürünümüz ProPicks ile ticaret stratejinizi geliştirin. Bu Yeni Yılda InvestingPro aboneliğinde %50’ye varan indirimin keyfini çıkarın.Bunlara ek olarak, SFY24kodlu 2 yıllık InvestingPro+ aboneliğinde ekstra %10 indirim veya SFY241 1 yıllık InvestingPro+ aboneliğinde kodla ekstra %10indirim al . Bu tür ücretli içeriğe her zaman erişebilmek için InvestingPro ile yatırım oyununuzu hızlandırın.
Biyoteknoloji dalı, gen düzenlemenin tıpta dönüştürücü bir güç olarak ortaya çıkmasıyla birlikte bir paradigma değişimine tanık oluyor. Bu devrimin öncülerinden biri olan CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP), son dönemde Wall Street analistlerinin büyük ilgisini çekiyor. Şirketin tescilli CRISPR/Cas9 platformu, orak hücre hastalığı (SCD) ve transfüzyona bağlı beta-talasemi (TDT) gibi önemli hastalıklar için gen bazlı tedavilerin geliştirilmesinde umut vaat ediyor.
Şirketin Görünümü ve Piyasa Performansı
CRISPR Therapeutics, Birleşik Krallık’ta SCD/TDT hastalarına yönelik CASGEVY tedavisinin onaylanmasıyla manşetlere çıktı ve bu sadece şirket için değil aynı zamanda gen düzenleme alanı için de önemli bir dönüm noktası oldu. ABD’de Aralık 2023’ün başında beklenen ve %85’e varan bir olasılıkla FDA onayı, hisseleri %15-25 oranında artırabilir. Ancak analistler, CASGEVY’den gelir elde etmenin zaman alacağını ve tıbbi araştırmalara göre 2028 civarında karlı bir getiri beklendiğini belirtiyor.
Ürün Hattı ve Klinik Çalışmalar
Şirketin ürün portföyünde kardiyovasküler hastalıklar için CTX310 ve CTX320 gibi umut verici tedaviler yer alıyor ve klinik deneylerin 2024’ün ilk yarısında başlaması bekleniyor. Bu tedaviler Lp(a) düzeylerini düşürmede dayanıklılık gösterdi ve yasal güvenlikle tutarlı olarak yanlış düzenleme göstermedi. endişeler. Ayrıca şirketin, CTX112 (CD19) ve CTX131 (CD70) gibi yeni nesil tedavilere yönelik devam eden denemeleri ve araştırmaları destekleyen güçlü bir nakit rezervi var.
Rekabetçi Ortam ve Stratejik Konumlandırma
CRISPR Therapeutics, hızlı inovasyon ve düzenleyici incelemelerin damgasını vurduğu rekabetçi bir ortamla karşı karşıyadır. Şirketin gen düzenlemeye yönelik stratejik odağı, SCD ve TDT gibi hastalıklar için tek seferlik tedaviler sunma potansiyeli taşıyan terapileriyle, onu emsallerine karşı iyi bir konuma getirdi. Vertex Pharmaceuticals gibi ortaklıklar şirketin stratejisinde paha biçilmez bir rol oynuyor ve terapi lansmanları için kilometre taşları ve takviye sağlıyor.
Ayı Kılıfı
CRISPR Therapeutics’in gelir artışı sürdürülebilir mi?
Analistler, CRISPR Therapeutics’in gen bazlı tedavilerinin ani ticari başarısı konusunda temkinli olduklarını söylüyor. CASGEVY’den gelir elde etmenin hemen gerçekleşmeyeceğini ve gerçekleşmesinin zaman alacağını ve yatırımcıların şirketin mali tablolarının klinik başarılarını yansıtması için sabırlı olmaları gerekebileceğini belirtiyor.
CRISPR Terapötikleri için FDA onay süreciyle ilişkili riskler nelerdir?
Düzenleyici ortamda, FDA’dan Tam Yanıt Mektubu (CRL) alma olasılığı da dahil olmak üzere riskler bulunmaktadır. Böyle bir olay %15 olasılık taşıyor ve CRSP’nin hisse senedi fiyatında %40-50’lik bir düşüşe yol açabilir. Şirketin tedavileri, özellikle hedef dışı düzenleme risklerine odaklanılarak güvenlik kaygıları açısından incelemeye tabidir.
Boğa Burcu Davası
Gen düzenleme terapileri için CRISPR Terapötiklerinin büyüme potansiyeli nedir?
CASGEVY’nin Birleşik Krallık’ta onaylanması ve potansiyel ABD onayı, yatırımcı duyarlılığını önemli ölçüde artırabilir. Analistler gelecekte önemli bir artış olacağını öne sürerek, ödeme yapan kişilerle olan etkileşimler ve doktorların CASGEVY reçetesi yazma konusundaki istekliliği konusundaki güçlü deneyimin altını çiziyor. Şirketin klinik öncesi çalışmalardan elde edilen sağlam verileri ve düzenleyici güvenlik kaygılarına uyumu, yükseliş görünümünü destekliyor.
CRISPR Therapeutics’in pazardaki varlığı, yaklaşan ürün lansmanlarıyla nasıl gelişecek?
CRISPR Therapeutics, ufukta görünen birden fazla ürün lansmanıyla pazardaki varlığını güçlendirmeye hazırlanıyor. Şirketin çeşitlendirilmiş satış hattı ve bağlı ortaklıkları değerli seçenekler ve büyüme beklentileri sunmaktadır. CTX001’in yaklaşık 2024 yılına kadar potansiyel olarak onaylanması ve ticarileştirilmesi ve allojenik ürün CTX110’un yaklaşık 2025 yılına kadar olası onaylanması, şirketin platformunu doğrulayabilir ve büyümeyi hızlandırabilir.
SWOT analizi
Güçlü:
- CRISPR/Cas9 teknolojisine odaklanan öncü gen düzenleme platformu.
- Potansiyel tek seferlik tedavilere sahip güçlü bir süreç.
- Ürün geliştirmeyi ve ticarileştirmeyi geliştiren stratejik iştirakler.
Zayıf yönler:
- Yeni tedavilerden gelir elde etmek zaman alacaktır.
- Yeni gen düzenleme teknolojileriyle ilişkili düzenleyici riskler.
- Tedavi maliyetleri ve altyapı ihtiyaçları nedeniyle pazarın benimsenmesi yavaş olabilir.
Fırsatlar:
- Yeni terapötik alanlara ve endikasyonlara uygun şekilde genişleme.
- Genetik hastalıkların tedavisinde yeni bir standart belirleme potansiyeli.
- Gen düzenleme tedavileri için büyüyen pazar.
Tehditler:
- Benzer platformlara sahip diğer biyoteknoloji şirketlerinin rekabeti.
- Düzenleyici ortamdaki belirsizlikler.
- Fikri mülkiyet dava riskleri.
Analistlerin Hedefleri
- BMO Capital Markets: Derecelendirmenin ve 98,00 $ fiyat hedefinin üzerinde performans (17 Kasım 2023).
- RBC Capital Markets: Division Perform derecelendirmesi ve 57,00 $ fiyat hedefi (11 Aralık 2023).
- JMP Menkul Kıymetler: Piyasa Üstün Performans notu ve 80,00 $ fiyat hedefi (20 Aralık 2023).
- Barclays Capital Inc: 56,00 $ fiyat hedefiyle Eşit Yük derecelendirmesi (7 Kasım 2023).
- Piper Sandler: Fazla kiloluluk derecesi ve 105,00 $ fiyat hedefi (7 Kasım 2023).
Analizin zaman dilimi Ekim-Aralık 2023 dönemini kapsamaktadır.
InvestingPro İçgörüleri
CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) gen düzenleme alanında ilerleme kaydetmeye devam ederken, InvestingPro’nun gerçek zamanlı verileri ve öngörüleri şirketin mali durumu ve hisse senedi performansına daha derinlemesine bir bakış sağlıyor. InvestingPro’ya göre CRISPR Therapeutics’in bilançosunda borçtan çok nakit var ve bu da şirketin finansal istikrarının güçlü bir göstergesi. Ayrıca analistler bu yıl satışlarda artış bekliyorlar ve bu da şirketin gelir beklentilerine ilişkin iyimserliği yansıtıyor.
InvestingPro Veri ölçümleri, şirketin biyoteknoloji sektöründeki önemli varlığının altını çizerek 4,92 milyar dolarlık bir piyasa değerini ortaya koyuyor. Son on iki aydaki %1106’nın üzerindeki etkileyici gelir artışına rağmen, 2023’ün ilk çeyreği itibarıyla CRISPR Therapeutics %201,65’lik brüt kar marjı açıkladı; bu da şirketin satışları kara dönüştürmedeki mevcut zorluklarına işaret ediyor. Hisse senedinin fiyat hareketleri son üç ayda oldukça dalgalı bir seyir izleyerek %60,51’lik getiri sağladı; bu da risk toleransı yüksek yatırımcılar için potansiyel fırsatlara işaret ediyor.
CRISPR Therapeutics’i düşünen yatırımcılar, şirketin son on iki ayda kârlı olmadığını ve analistlerin bu yıl kârlı olacağını varsaymadıklarını unutmamalı. Ancak şirketin likit varlıkları kısa vadeli yükümlülüklerini aşmakta ve operasyonel ihtiyaçları için tampon oluşturmaktadır.
Daha fazla araştırma yapmak isteyenler için, analistlerin gelecek döneme ilişkin faiz revizyonları ve şirketin yüksek kazanç değerleme çarpanıyla işlem yapıp yapmadığı gibi bilgileri içeren 7 ek InvestingPro İpucu bulunmaktadır. InvestingPro aboneleri, özellikle %50’ye varan indirim sunan özel bir Yeni Yıl indirimiyle, yatırım kararlarını bilgilendirmek için bu ipuçlarına erişebilir. SFY24Kupon kodunu kullanarak 2 yıllık InvestingPro+ aboneliğinde %10, SFY241Kupon kodunu kullanarak 1 yıllık InvestingPro+ aboneliğinizde ek %10 indirim alabilirsiniz.
Bu makale yapay zeka desteğiyle oluşturulmuş, tercüme edilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
